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LABREVO transforme les tâches qualité répétitives, EEQ, CIQ, habilitations, non-conformités, documentation et revues, en workflows automatisés, tracés et pilotés par l'IA. LARA, l'agent de LABREVO, prépare, analyse et propose. Le biologiste garde la décision finale.
Conçu pour les biologistes responsables et les responsables qualité.
Le système actuel ne coûte rien en licence. Il se paie en heures de biologiste, en écarts évitables et en semaines de préparation avant l'évaluation.
Votre système qualité travaille avec vous.
Une heure passée à ressaisir un rapport d'EEQ est une heure qui n'est pas allée au pilotage du plateau technique.
Un tableau tenu à la main devient un écart potentiel de plus le jour de l'évaluation.
Une preuve dispersée entre un serveur, une messagerie et un classeur se paie en heures, la semaine qui précède la visite.
Aucun de ces travaux n'est difficile. Ils sont longs, répétitifs, et ils tombent toujours au moment où le plateau technique a besoin de vous.
Aujourd'huiLes rapports d'EEQ s'empilent dans une boîte mail. Quelqu'un les ressaisit dans un tableur, quand il trouve le temps.
Avec LABREVOLe rapport est lu à l'arrivée, rattaché à la bonne fiche et daté. Il vous reste à valider la lecture.
Aujourd'huiLa revue de processus a bien eu lieu. Le compte-rendu, lui, s'écrit trois semaines plus tard, de mémoire.
Avec LABREVOLARA suit la séance, en sort les décisions et les actions avec leur porteur et leur échéance, puis rédige le compte-rendu. Vous relisez et vous signez.
Aujourd'huiLe tableau des habilitations est à jour la veille de la visite. Le lendemain, il ne l'est déjà plus.
Avec LABREVOChaque habilitation porte sa date de fin. L'échéance remonte soixante jours avant, sur l'écran de celui que ça concerne.
Aujourd'huiUne non-conformité est ouverte, l'action corrective est faite, et son efficacité n'est jamais vérifiée.
Avec LABREVOLe cycle se relance de lui-même à l'échéance et réclame la preuve d'efficacité avant de se clore.
Aujourd'huiLa semaine avant l'évaluation, on reconstitue des preuves qui existaient déjà, éparpillées entre un serveur, deux classeurs et une messagerie.
Avec LABREVOChaque décision s'écrit au journal au moment où elle est prise, avec son auteur et son heure. Le dossier s'exporte en une fois.
Aujourd'huiAu poste de soins, le contrôle du glucomètre est noté sur une feuille de relevé que le laboratoire récupère un mois plus tard.
Avec LABREVOLe contrôle est saisi sur le téléphone, rattaché à l'appareil et au soignant habilité. Vous le voyez le jour même.
Chaque module a son agent, qui ne connaît que son domaine. LARA centrale voit l'ensemble et fait le lien. Elle prépare le travail ingrat et vous le présente fini, sous forme de proposition datée et sourcée. Rien n'entre dans le dossier qualité avant votre accord.
La proposition renvoie au paragraphe exact du référentiel. Quand la source est un guide COFRAC, LARA le signale et le traite comme tel : seuls les SH REF et GEN REF sont opposables.
Toute proposition arrive non validée. Vous acceptez, vous modifiez, ou vous écartez avec un motif.
Auteur, rôle, horodatage et version de la procédure utilisée. Des mois plus tard, l'évaluateur reconstitue le raisonnement sans vous appeler.
Le compte-rendu de la revue de processus est prêt.
18 minutes de réunion. 5 décisions, 3 actions avec responsable et échéance, 2 points restés sans porteur que j'ai signalés en fin de document.
source · ISO 15189:2022 §8.9 (revues de direction)
Chaque module s'installe seul et fonctionne seul. Faites défiler les cartes. Commencez par le processus qui vous prend le plus de soirées, les autres viendront quand vous le déciderez.
Refondre un système qualité entier demande une décision lourde, un budget et plusieurs mois. Ce n'est pas ce qu'on vous propose ici. Choisissez le processus qui vous coûte le plus de temps. Nous l'automatisons seul, vous mesurez ce qu'il vous rend, puis vous décidez de la suite.
Choisir un processus →Installation en quelques jours · aucune donnée patient · résiliable
Le périmètre, c'est la quantité de logiciel que vous installez. L'adaptation, c'est la part qu'on réécrit pour vos protocoles. Ces deux choix sont indépendants, et l'adaptation se lit sur l'échelle ci-dessous.
Un processus automatisé à la fois, sans toucher au reste de votre organisation. C'est la porte d'entrée décrite plus haut, celle qui n'engage presque rien.
Toute la plateforme, telle qu'elle est. Le laboratoire s'aligne sur l'outil et sur ses modes opératoires. C'est la voie la plus rapide et la moins chère à faire vivre dans le temps.
Le socle complet, avec les fonctions clés ajustées à vos protocoles, vos libellés et vos circuits de validation. La formule que choisissent la plupart des laboratoires.
Une architecture écrite pour vos contraintes, quand aucun produit du marché ne les couvre. Étude de faisabilité et chiffrage avant tout engagement, de part et d'autre.
Le niveau se décide après la démonstration, une fois vos modes opératoires regardés ensemble. Rien n'est engagé avant.
La peur de tout ressaisir bloque la plupart des changements d'outil. Vos exports partent dans un analyseur qui reconstruit vos fiches, vos campagnes et vos journaux. Vous recevez un rapport qui liste ligne à ligne ce qui a été repris et ce qui ne l'a pas été.
Faire tester un export →Convention de migration signée, accès en lecture seule, durée fixée à l'avance et révocation automatique à la fin.
Chaque fichier lu est journalisé. Rien n'est écrit dans votre système source, à aucun moment.
Rapport de reprise détaillé, écarts signalés, et votre validation avant toute mise en service.
Les quatre points ci-dessous sont écrits dans le code et dans le contrat. Votre évaluateur COFRAC peut les contrôler lui-même.
Données de santé hébergées chez un opérateur certifié HDS, sur des serveurs situés en France.
Les journaux d'audit s'écrivent en ajout seul. Ni modification ni suppression, y compris pour un administrateur.
Chaque laboratoire est isolé dans la base elle-même. Un site ne voit jamais les lignes d'un autre.
Le contrôle qualité fonctionne sans identité patient. Une donnée absente ne peut pas fuiter.
LABREVO ne signe pas vos audits internes. La norme demande un auditeur habilité et indépendant de l'activité auditée. Le logiciel prépare le dossier complet, conduit le questionnaire et tient les preuves. C'est un humain autorisé qui conclut et signe.
Nous vous montrons comment l'automatiser, sur vos propres dossiers, en trente minutes. Si le gain ne saute pas aux yeux, vous le verrez tout de suite. Un laboratoire pilote travaille ensuite en direct avec le biologiste qui écrit le logiciel.
Nous répondons sous 48 heures.
Dites-nous qui vous êtes et ce dont vous avez besoin. On revient vers vous rapidement, avec la migration de vos données offerte.